| | Каталог документов NormaCS
Приказ 669н Правила надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов
 Приказ 669н Правила надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов
Статус: Действует
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 20
Утвержден: Минздрав России, 22.09.2017
Обозначение: Приказ 669н
Наименование: Правила надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов
Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 1 ноября 2017 г. Регистрационный № 48763 Графическая копия документа представлена в первоначальной редакции (без учета имеющихся изменений)
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ ссылается на:
Показать легенду  Информация - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 22 февраля 2024 года)
 Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации
 Приказ 1060н - О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. N 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов"
Приказ 191н - Об утверждении Положения о совете по этике, созданном в целях выдачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, порядка его деятельности и требований к квалификации и опыту работы экспертов совета по этике
Приказ 30н - О внесении изменений в отдельные приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов
Приказ 30н - Об утверждении Правил проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и форм заключений комиссии экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов
Федеральный закон 180-ФЗ - О биомедицинских клеточных продуктах
Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации
На документ ссылаются:
Показать легенду Приказ 1060н - О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. N 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов"
Приказ 30н - О внесении изменений в отдельные приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов
|