Приказ 980н Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий
Статус: Действует - Взамен по 31.12.2026 Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 15.09.2020 Обозначение: Приказ 980н Наименование: Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.11.2020, регистрационный № 60697. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Приказ 175н - Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий
Документ ссылается на:
Показать легенду
Кодекс 195-ФЗ - Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях Постановление 1416 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий Постановление 430 - Особенности обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия Постановление 555 - О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Постановление 970 - Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий Решение 174 - Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий Федеральный закон 294-ФЗ - О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации Федеральный закон 412-ФЗ - Об аккредитации в национальной системе аккредитации
На документ ссылаются:
Показать легенду
ГОСТ Р 71737-2024 - Системы искусственного интеллекта в здравоохранении. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям. Общие положения Письмо 04-16225/24 - О предоставлении информации Приказ 1089 - Об отмене приказа от 17.12.2024 № 7166 "О приостановлении применения медицинского изделия" Проект ГОСТ Р - Системы менеджмента качества в медицинских организациях. Термины и определения Проект ГОСТ Р - Системы менеджмента качества в медицинских организациях. Требования
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.