| Каталог документов NormaCS
Приказ 980н Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий
Приказ 980н Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделийСтатус: Действует - Взамен по 31.12.2026 Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 15.09.2020 Обозначение: Приказ 980н Наименование: Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.11.2020, регистрационный № 60697. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Взамен:
Показать легенду Приказ 175н - Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий
Документ ссылается на:
Показать легенду Кодекс 195-ФЗ - Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях Постановление 1416 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий Постановление 430 - Особенности обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия Постановление 555 - О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Постановление 970 - Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий Решение 174 - Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий Федеральный закон 294-ФЗ - О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации Федеральный закон 412-ФЗ - Об аккредитации в национальной системе аккредитации
На документ ссылаются:
Показать легенду ГОСТ Р 71737-2024 - Системы искусственного интеллекта в здравоохранении. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям. Общие положения Письмо 04-16225/24 - О предоставлении информации
|