Каталог документов NormaCS

Поиск по каталогу:   
Реквизитный и полнотекстовый поиск документов доступен в lite-версии сетевого клиента NormaCS

Решение 22 О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза

Решение 22 входит в следующие классификаторы и разделы
Доказательная база ТР ТС009/2011 ТР ТС. О безопасности парфюмерно-косметической продукции  Решения, регламенты и перечни (к ТР ТС 009/2011)
Законодательство РоссииПринятые в Российской Федерации  Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии  2023  2023-02

 Решение 22 О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза

Статус: Действует
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии, 15.02.2023
Обозначение: Решение 22
Наименование: О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Решение 22 О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов
Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Документ ссылается на:

Показать легенду

      Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
     Решение 100 - О Фармакопее Евразийского экономического союза
     Решение 138 - Об утверждении Требований к проведению исследований (испытаний) лекарственных средств в части оценки и контроля содержания примесей
     Решение 151 - Об утверждении Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата
     Решение 202 - Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов
     Решение 77 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
     Решение 78 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
     Решение 79 - Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
     Решение 85 - Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза
     Решение 88 - Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения
     Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
     Решение 98 - О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии
     ТР ТС 009/2011 - Технический регламент Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"

На документ ссылаются:

Показать легенду

     Решение 85 - Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза