| | Каталог документов NormaCS
Проект ГОСТ Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного контроля пероральной антикоагулянтной терапии
Проект ГОСТ Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного контроля пероральной антикоагулянтной терапииСтатус: Проект - Публичное обсуждение завершено Обозначение: Проект ГОСТ Наименование: Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного контроля пероральной антикоагулянтной терапии Комментарий:
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:Настоящий проект не подлежит применению и носит информационный характер.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду ГОСТ 1.0-2015 - Межгосударственная система стандартизации. Основные положения
ГОСТ 1.2-2015 - Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены
ГОСТ 30630.1.9-2015 - Методы испытаний на стойкость к механическим внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Особенности цифрового управления испытаниями на воздействие широкополосной случайной вибрации
ГОСТ 30804.4.2-2013 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электростатическим разрядам. Требования и методы испытаний
ГОСТ IEC 61000-4-3-2016 - Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 4-3. Методы испытаний и измерений. Испытание на устойчивость к излучаемому радиочастотному электромагнитному полю
ГОСТ IEC 61010-1-2014 - Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования
ГОСТ ISO 13485-2017 - Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования
ГОСТ ISO 14971-2021 - Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
ГОСТ ISO 17593-2011 - Клинические лабораторные исследования и изделия медицинские in virto. Требования к системам мониторинга in virto для самотестирования при пероральной терапии антикоагулянтами
|