| Каталог документов NormaCS
Приказ 866 Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
Приказ 866 Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировкиСтатус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 30.11.2015 Обозначение: Приказ 866 Наименование: Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Информация - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 11 декабря 2024 года) Кодекс 195-ФЗ - Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях Постановление 1043 - Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств Постановление 1081 - Положение о лицензировании фармацевтической деятельности Постановление 674 - Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств Постановление 686 - Положение о лицензировании производства лекарственных средств Приказ 1090н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за уничтожением лекарственных средств Приказ 1607 - Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения Приказ 5539 - Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения Приказ 66 - Об утверждении Стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации Решение 769 - О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности упаковки" Федеральный закон 294-ФЗ - О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля Федеральный закон 358-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об основах социального обслуживания граждан в Российской Федерации" Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств Федеральный закон 63-ФЗ - Об электронной подписи
На документ ссылаются:
Показать легенду Письмо 25-4/И/2-2643 - О частичной продаже лекарственного препарата и списании разукомплектованной вторичной упаковки
|