| Каталог документов NormaCS
Письмо 01/10856-ЮЛ О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
Письмо 01/10856-ЮЛ О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997Статус: Информационный документ Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Минюст России, 02/12/14 Обозначение: Письмо 01/10856-ЮЛ Наименование: О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997 Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
![Письмо 01/10856-ЮЛ О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997](http://data.normacs.ru/getdocth.jsp?docid=6OM8O)
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Приказ 1997 - Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
Приказ 88 - Разъяснения о применении Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации
На документ ссылаются:
Показать легенду Приказ 1997 - Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
Приказ 261 - Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
Приказ 284 - О внесении изменений в приложение 2 к приказу Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 февраля 2016 г. N 261 "Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики"
|