Каталог документов NormaCS

Поиск по каталогу:   
Реквизитный и полнотекстовый поиск документов доступен в lite-версии сетевого клиента NormaCS

Письмо 01/10856-ЮЛ О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997

Письмо 01/10856-ЮЛ входит в следующие классификаторы и разделы
Законодательство РоссииПринятые в Российской Федерации  Минюст России; Министерство юстиции Российской Федерации  2014  2014-02

 Письмо 01/10856-ЮЛ О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997

Статус: Информационный документ
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минюст России; Министерство юстиции Российской Федерации, 12.02.2014
Обозначение: Письмо 01/10856-ЮЛ
Наименование: О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Письмо 01/10856-ЮЛ О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов
Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Документ ссылается на:

Показать легенду

     Приказ 1997 - Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
     Приказ 88 - Разъяснения о применении Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации

На документ ссылаются:

Показать легенду

     Приказ 1997 - Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
     Приказ 261 - Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
     Приказ 284 - О внесении изменений в приложение 2 к приказу Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 февраля 2016 г. N 261 "Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики"