Каталог документов NormaCSЗаконодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2018 → 2018-03 Документы раздела 2018-03Показать легенду
Письмо 01И-518/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-519/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-520/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-521/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-522/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-523/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-525/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бильтрицид Письмо 01И-526/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-527/18 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-528/18 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-529/18 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-530/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-531/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-532/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-533/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-534/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-544/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-545/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-556/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-557/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-558/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-559/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-560/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-561/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-562/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-563/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-564/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-565/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-566/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-568/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-569/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-570/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-571/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-572/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-573/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-574/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-575/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-576/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-581/18 - О безопасном применении лекарственных препаратов Адцетрис® Письмо 01И-582/18 - О результатах проверок Письмо 01И-583/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-584/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-585/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-586/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-587/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-588/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-589/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Этиловый спирт" Письмо 01И-590/18 - Об отмене письма Росздравнадзора от 11.01.2018 N 01И-19/18 Письмо 01И-591/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-592/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-593/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-594/18 - О гражданском обороте фармацевтической субстанции "Мифепристон" Письмо 01И-595/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-596/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-597/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-600/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-601/18 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-602/18 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-603/18 - О сертификатах Росздравнадзора в феврале 2018 г. Письмо 01И-604/18 - О заключениях Росздравнадзора в феврале 2018 г. Письмо 01И-605/18 - О заключениях Росздравнадзора в январе-феврале 2018 г. Письмо 01И-617/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-641/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лозап АМ Письмо 01И-642/18 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Депакин, Депакин Хроносфера Письмо 01И-643/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-644/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-645/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-646/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-647/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-648/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-649/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-650/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-651/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-652/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-653/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-654/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-655/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-656/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-657/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-679/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-701/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-702/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-703/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-704/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-705/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-706/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-707/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-708/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-709/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-710/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-711/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-712/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-713/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-714/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-715/18 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-716/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-717/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-718/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-720/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-721/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-722/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-723/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-725/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-726/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-727/18 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-728/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-729/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-730/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-731/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-732/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-735/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-736/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-737/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Максипим Письмо 01И-738/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-743/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-744/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Линпарза" Письмо 01И-745/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас" Письмо 01И-746/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зиннат® Письмо 01И-747/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-748/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Нимотоп® Письмо 02И-607/18 - О нанесении топографической наклейки Письмо 02И-609/18 - Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию Письмо 02И-610/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Этиловый спирт" Письмо 02И-611/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Этиловый спирт" Письмо 02И-612/18 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-613/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тридерм Письмо 02И-614/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Целестодерм-В с Гарамицином Письмо 02И-615/18 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Нифедипин" Письмо 02И-692/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 02И-693/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 02И-694/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-696/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 02И-733/18 - О лекарственном средстве "Липы цветки" Письмо 02И-734/18 - Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Пантодерм®плюс" Письмо 03И-535/18 - Об изменении названия лекарственного средства Письмо 03И-536/18 - О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства "Бетасерк®, таблетки 24 мг" Письмо 03И-537/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Но-шпа®форте" Письмо 03И-538/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Цитохром С" Письмо 03И-539/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Химопсин" Письмо 03И-540/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Химотрипсин" Письмо 03И-541/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Сампрост®" Письмо 03И-542/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Трипсин кристаллический" Письмо 03И-543/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Лидаза" Письмо 03И-598/18 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Гутталакс®" Письмо 03И-619/18 - О вступлении в силу нормативного правового акта Письмо 03И-620/18 - О вступлении в силу нормативного правового акта Приказ 1635 - Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 финансовый год и плановый период 2019-2020 годов Приказ 2000 - О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 "Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)" |