Каталог документов NormaCS
Законодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2016 → 2016-06
Документы раздела 2016-06
Показать легенду
Письмо 01И-1070/16 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Спрайсел Письмо 01И-1072/16 - О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01и-1075/16 - Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 27.04.2016 N 01И-875/16 Письмо 01И-1076/16 - О недопустимости использования продукции в медицинских целях
Письмо 01И-1077/16 - О фальсифицированном медицинском изделии Письмо 01И-1078/16 - О незарегистрированных медицинских изделиях Письмо 01И-1079/16 - О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-1080/16 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1081/16 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1082/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1083/16 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1084/16 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1085/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1086/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1087/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1088/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1089/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1090/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1091/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1092/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1093/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1095/16 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1098/16 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1102/16 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 21.04.2016 N 01И-819/16 Письмо 01И-1105/16 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1106/16 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1107/16 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1108/16 - О безопасном применении лекарственного препарата Отривин Письмо 01И-1109/16 - О безопасном применении лекарственного препарата Африн, Африн увлажняющий и Африн экстро Письмо 01И-1110/16 - О безопасном применении лекарственного препарата Назол и Назол Адванс Письмо 01И-1111/16 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2016 года Письмо 01И-1112/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1113/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1114/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1115/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1116/16 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 30.05.2016 N 01И-1063/16 Письмо 01И-1118/16 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1121/16 - О результатах проверок Письмо 01И-1122/16 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01И-1123/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1128/16 - О проведении Семинара по вопросам мониторинга безопасности лекарственных препаратов Письмо 01И-1130/16 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности Письмо 01И-1131/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-1133/16 - О соблюдении температурного режима Письмо 01И-1135/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1136/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1137/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1138/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1139/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1140/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1141/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1142/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Кетотифен" Письмо 01И-1143/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1144/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-1145/16 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01И-1146/16 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01И-1147/16 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01И-1148/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1149/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1150/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1154/16 - Взамен письма Росздравнадзора от 02.06.2016 N 01И-1094/16 Письмо 01И-1156/16 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 26.01.2016 N 01И-105/16 Письмо 01И-1157/16 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1159/16 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01И-1160/16 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/01992 Письмо 01И-1161/16 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/04292 Письмо 01И-1162/16 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/04085 Письмо 01И-1163/16 - О возобновлении реализации лекарственного средства Письмо 01И-1164/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1165/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1166/16 - О проведении XVIII ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2016" Письмо 01И-1167/16 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1168/16 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1169/16 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1170/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1171/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1172/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1173/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1174/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1175/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1176/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1177/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1199/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1200/16 - О заключениях Росздравнадзора за май 2016 года Письмо 01И-1201/16 - О сертификатах Росздравнадзора за май 2016 года Письмо 01И-1203/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1204/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1205/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1206/16 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 02.06.2016 N 01И-1093/16 Письмо 01И-1207/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1208/16 - Об отзыве деклараций о соответствии Письмо 01И-1209/16 - Об отзыве деклараций о соответствии Письмо 01И-1210/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1211/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-1224/16 - Об отмене информационных писем Росздравнадзора от 13.10.2014 N 01И-1563/14 и от 26.11.2014 N 01И-1899/14 Письмо 01И-1225/16 - Об отмене письма Росздравнадзора от 03.02.2016 N 01И-179/16 Письмо 01И-1228/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1231/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1232/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1233/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1234/16 - О заключениях Росздравнадзора за апрель - май 2016 года Письмо 01И-1235/16 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Максигра Письмо 01И-1236/16 - О безопасном применении лекарственных препаратов ксилометазолина Письмо 01И-1237/16 - О безопасном применении лекарственных препаратов ксилометазолина Письмо 01И-1238/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1240/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1241/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1242/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1243/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1244/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1245/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1246/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1247/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1248/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1249/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1250/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Санорин-Аналергин" Письмо 01И-1251/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1259/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1260/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1261/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1262/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1263/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1267/16 - Взамен информационного письма от 22.12.2015 N 01И-2232/15 Письмо 01И-1272/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1273/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1274/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1275/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1276/16 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности Письмо 01И-1277/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1278/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1279/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1280/16 - О необходимости изъятия лекарственного препарата Письмо 01И-1281/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1282/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1283/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1284/16 - О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности Письмо 01И-1285/16 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности Письмо 02И-1099/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 02И-1178/16 - О нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата Зорекс Письмо 02И-1181/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1182/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1183/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-1184/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1185/16 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 02И-1186/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-1189/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 02И-1190/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1191/16 - Решение о прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 02И-1192/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-1193/16 - О лекарственном средстве "Перекись водорода" Письмо 02И-1194/16 - Об изменении размера вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Глиформин Пролонг®" Письмо 02И-1212/16 - О лекарственном средстве "Девясила корневища и корни" Письмо 02И-1213/16 - О лекарственном средстве "Пастушьей сумки трава измельченная" Письмо 02И-1214/16 - О лекарственном средстве "Дуба кора" Письмо 02И-1254/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Метролакэр" Письмо 02И-1255/16 - Во изменение письма Росздравнадзора от 21.06.2016 N 01И-1208/16 Письмо 02И-1286/16 - Решение о прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 02И-1287/16 - О лекарственном средстве "Пижмы цветки" Письмо 02И-1288/16 - О лекарственном препарате "Толокнянки листья" Письмо 02И-1289/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1291/16 - О лекарственном средстве "Золототысячника трава" Письмо 02И-1292/16 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Суматриптан" Письмо 02И-1294/16 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Кагоцел®" Письмо 02И-1295/16 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Кловейт®, крем" Письмо 02И-1296/16 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Кловейт®" Письмо 02И-1297/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 02И-1298/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 02И-1299/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 02И-1300/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 02И-1301/16 - О лекарственном средстве "Сенны листья" Письмо 02И-1302/16 - О лекарственном средстве "Череды трава" Письмо 02И-1303/16 - О лекарственном средстве "Бруснивер®" Письмо 02И-1304/16 - О лекарственном средстве "Ромашки цветки" Письмо 02И-1305/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1306/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-1307/16 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 02И-1308/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1309/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1310/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1311/16 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата Письмо 02И-1312/16 - О лекарственном средстве "Фитонефрол® (сбор урологический)" Письмо 02И-1313/16 - О лекарственном средстве "Ноготков цветки" Письмо 02И-1314/16 - О лекарственном средстве "Ромашки цветки" Письмо 02И-1315/16 - О лекарственном средстве "Бессмертника песчаного цветки" Письмо 02И-1316/16 - О лекарственном средстве "Укропа пахучего плоды" Письмо 02И-1317/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 02И-1318/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1319/16 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Нафтизин Письмо 02И-1320/16 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Санорин, Санорин-Ксило, Санорин с маслом эвкалипта, Санорин-Аналергин Письмо 02И-1321/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации